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工作职责:
Overview 概述
采用同位素示踪技术开展创新药的早期临床研究,支持新药上市及后期临床试验讨论和研发策略制定。
Responsibilities 职责
1.协助同位素总监完成项目接洽、医学写作和学术交流等工作
2.在同位素总监的指导下负责各研究中心同位素SOP的修订和审核工作
3.在同位素总监的指导下负责同位素项目的临床方案设计、讨论会组织、专家咨询等工作,
4.在同位素总监的指导下负责协调同位素数据统计和分析以及报告撰写和审核等工作;
5.负责下属同位素研究专员的日常管理和考核工作
6.负责下属同位素研究专员所承担同位素项目的进度和质量等的管理、评价和指导工作
7.定期组织/参与相关培训;
8.协同商务部进行项目评估,提供科学与技术等方面的支持;
任职资格:
Qualification 任职资格
1.硕士及以上,临床药理学、药理学、药代动力学、生物学、医学、核医学、核药学、化学合成、药物分析等专业;
2.有3年以上药物临床研究相关项目经验
3.有同位素示踪相关研究工作经验,或研究生阶段有同位素示踪研究/科研经历者优先;
4.有较强的沟通协调能力和团队合作精神;
5.有良好的学习和分析解决问题的能力,能够在一定压力下开展项目;