晶易医药欢迎最新从事过药物警戒 PV 不良事件 不良反应等行业的优秀人才加入我们,长沙晶易医药科技股份有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位要求:
1.作为项目组成员,及时、完整、准确的收集临床试验中的PV数据。
2.能够独立操作PV系统,按相关法规要求对PV数据进行录入/导入。
3.协助药物警戒经理对临床试验中发生的不良事件/不良反应进行跟踪、监管、评价及报告。
4.在药物警戒经理指导下的撰写PV相关报告,并在规定时限内审核通过。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学或药学相关专业。
2.学习能力强,认真、细致,有责任心。
五险一金 补充医疗保险 员工旅游 交通补贴 绩效奖金 年终奖金 定期体检