临床监查员招聘大数据

嘉葆药银是一家致力于创新药医学研究与临床开发的企业，由中科院院士领军业内资深研发团队和国内专业运营团队于2019年在四川成都共同设立。公司以临床需求为导向，以解决临床实际问题为目标，开发临床急需的国家Ⅰ类创新药物。嘉葆药银目前拥有多条国家一类创新药研发管线，主要覆盖感染性疾病、肿瘤疾病、自身免疫类疾病三大领域，目前已有三款药物获批开展临床试验，其中一款核心药物入选“十三五”重大新药创制专项计划。2021年，嘉葆药银应邀在上海成立了全资子公司。未来将持续围绕感染，肿瘤，自免疫领域进行深耕，依托核心团队丰富的药物研发经验和高效的临床转化经验，迅速推进各个药物管线，为患者带去高质量的药物。工作氛围正直、协作、务实、高效、进取。工作地点：四川省成都市滨江路9号香格里拉中心办公楼上海市徐汇区淮海中路1325号瑞力大厦

嘉葆药银是一家致力于创新药医学研究与临床开发的企业，由中科院院士领军业内资深研发团队和国内专业运营团队于2019年在四川成都共同设立。公司以临床需求为导向，以解决临床实际问题为目标，开发临床急需的国家Ⅰ类创新药物。嘉葆药银目前拥有多条国家一类创新药研发管线，主要覆盖感染性疾病、肿瘤疾病、自身免疫类疾病三大领域，目前已有三款药物获批开展临床试验，其中一款核心药物入选“十三五”重大新药创制专项计划。2021年，嘉葆药银应邀在上海成立了全资子公司。未来将持续围绕感染，肿瘤，自免疫领域进行深耕，依托核心团队丰富的药物研发经验和高效的临床转化经验，迅速推进各个药物管线，为患者带去高质量的药物。工作氛围正直、协作、务实、高效、进取。工作地点：四川省成都市滨江路9号香格里拉中心办公楼上海市徐汇区淮海中路1325号瑞力大厦

随着人们生活水平的提高和膳食结构的改变，近年来以糖尿病和心血管疾病为代表的一系列疾病和并发症频繁地走入公众的生活，对个人和社会都造成了极大损失。糖尿病神经痛是一种最常见的糖尿病并发症。据国际糖尿病联合会统计，2015年全球糖尿病患者约为4.15亿，预计到2040年患者人数将达到6.42亿。糖尿病患者中约有20%的病人会发展为糖尿病周围神经痛，全球范围内用于治疗糖尿病神经痛的费用巨大。心血管疾病近年来的发病率也日益增高，其种类多样，并具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。心血管疾病已成为危害人类健康的头号杀手，全球每年死于心血管疾病的人数高达1500万。即使应用目前***的治疗手段，仍有50%以上的幸存者不能完全自理。针对糖尿病神经痛和心血管疾病治疗药物市场规模的扩大，浙江越甲药业有限公司也紧随步伐，依托经验丰富的精英科研团队，致力于开发针对糖尿病神经痛和心血管疾病的1类新药。通过对糖尿病神经痛与心血管疾病发病机理的深入研究，对合成与制剂工艺的不断优化，对质量标准和药理药效的不懈探索，利用高新技术，***特殊的给药途径治疗目标适应症。目前糖尿病神经痛新药项目已于2018年获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件，并正在开展一期临床试验，同时已向美国药监局提交新药注册申请，预计于2019年在美国开展一期临床试验。心血管疾病新药项目预计于2020年提交新药注册申请。本公司开发的产品通过全新的和多重的机理缓解与修复糖尿病神经痛，干预心血管疾病；通过独特的给药途径发挥作用，减轻了给药及代谢消化过程对器官的负担，具有安全性高、副作用小的优点。同时，本公司拥有雄厚的资本和稳定的销售渠道，将为产品推广提供有力支持。产品的成功研制将为国内广大的糖尿病神经痛患者和心血管疾病患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。“创新是企业的灵魂，是一个民族生存和发展的不竭动力”，浙江越甲药业有限公司也将始终秉承这一宗旨，勇往直前，永不止步，再创佳绩！热忱欢迎您的加入！    公司主页：*********************

随着人们生活水平的提高和膳食结构的改变，近年来以糖尿病和心血管疾病为代表的一系列疾病和并发症频繁地走入公众的生活，对个人和社会都造成了极大损失。糖尿病神经痛是一种最常见的糖尿病并发症。据国际糖尿病联合会统计，2015年全球糖尿病患者约为4.15亿，预计到2040年患者人数将达到6.42亿。糖尿病患者中约有20%的病人会发展为糖尿病周围神经痛，全球范围内用于治疗糖尿病神经痛的费用巨大。心血管疾病近年来的发病率也日益增高，其种类多样，并具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。心血管疾病已成为危害人类健康的头号杀手，全球每年死于心血管疾病的人数高达1500万。即使应用目前***的治疗手段，仍有50%以上的幸存者不能完全自理。针对糖尿病神经痛和心血管疾病治疗药物市场规模的扩大，浙江越甲药业有限公司也紧随步伐，依托经验丰富的精英科研团队，致力于开发针对糖尿病神经痛和心血管疾病的1类新药。通过对糖尿病神经痛与心血管疾病发病机理的深入研究，对合成与制剂工艺的不断优化，对质量标准和药理药效的不懈探索，利用高新技术，***特殊的给药途径治疗目标适应症。目前糖尿病神经痛新药项目已于2018年获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件，并正在开展一期临床试验，同时已向美国药监局提交新药注册申请，预计于2019年在美国开展一期临床试验。心血管疾病新药项目预计于2020年提交新药注册申请。本公司开发的产品通过全新的和多重的机理缓解与修复糖尿病神经痛，干预心血管疾病；通过独特的给药途径发挥作用，减轻了给药及代谢消化过程对器官的负担，具有安全性高、副作用小的优点。同时，本公司拥有雄厚的资本和稳定的销售渠道，将为产品推广提供有力支持。产品的成功研制将为国内广大的糖尿病神经痛患者和心血管疾病患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。“创新是企业的灵魂，是一个民族生存和发展的不竭动力”，浙江越甲药业有限公司也将始终秉承这一宗旨，勇往直前，永不止步，再创佳绩！热忱欢迎您的加入！    公司主页：*********************

随着人们生活水平的提高和膳食结构的改变，近年来以糖尿病和心血管疾病为代表的一系列疾病和并发症频繁地走入公众的生活，对个人和社会都造成了极大损失。糖尿病神经痛是一种最常见的糖尿病并发症。据国际糖尿病联合会统计，2015年全球糖尿病患者约为4.15亿，预计到2040年患者人数将达到6.42亿。糖尿病患者中约有20%的病人会发展为糖尿病周围神经痛，全球范围内用于治疗糖尿病神经痛的费用巨大。心血管疾病近年来的发病率也日益增高，其种类多样，并具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。心血管疾病已成为危害人类健康的头号杀手，全球每年死于心血管疾病的人数高达1500万。即使应用目前***的治疗手段，仍有50%以上的幸存者不能完全自理。针对糖尿病神经痛和心血管疾病治疗药物市场规模的扩大，浙江越甲药业有限公司也紧随步伐，依托经验丰富的精英科研团队，致力于开发针对糖尿病神经痛和心血管疾病的1类新药。通过对糖尿病神经痛与心血管疾病发病机理的深入研究，对合成与制剂工艺的不断优化，对质量标准和药理药效的不懈探索，利用高新技术，***特殊的给药途径治疗目标适应症。目前糖尿病神经痛新药项目已于2018年获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件，并正在开展一期临床试验，同时已向美国药监局提交新药注册申请，预计于2019年在美国开展一期临床试验。心血管疾病新药项目预计于2020年提交新药注册申请。本公司开发的产品通过全新的和多重的机理缓解与修复糖尿病神经痛，干预心血管疾病；通过独特的给药途径发挥作用，减轻了给药及代谢消化过程对器官的负担，具有安全性高、副作用小的优点。同时，本公司拥有雄厚的资本和稳定的销售渠道，将为产品推广提供有力支持。产品的成功研制将为国内广大的糖尿病神经痛患者和心血管疾病患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。“创新是企业的灵魂，是一个民族生存和发展的不竭动力”，浙江越甲药业有限公司也将始终秉承这一宗旨，勇往直前，永不止步，再创佳绩！热忱欢迎您的加入！    公司主页：*********************

苏州开拓药业有限公司成立于2009年，公司座落于风景秀丽的江南水乡苏州市，位于苏州工业园区生物纳米科技园，是一家致力于抗癌新药研发的高科技创新企业，其管理和研发团队是由在中美著名高校获得博士学位并且在国内外生物医药公司有着多年管理、研发和高科技产品市场化经验的专业人士组成。开拓药业新药研发产品包括新一代抑制雄激素受体的临床抗前列腺癌药物和用于治疗乳腺癌、肺癌和肝癌的激酶靶向抑制剂。公司力争尽快完成抗癌新药的临床前研发工作，在二至三年时间获得中国人体临床试验批件，以形成抗癌靶向药物临床前研发、临床试验和最终产品的供应链，提高公司整体的竞争力和价值，实现成为具有国际竞争力药业公司的目标。公司将秉承解读生命、德泽苍生的核心理念，坚持以人为本、诚信经营，追求管理与科技的持续创新，不断提升企业核心竞争力。开拓药业获得"最具潜力投资奖"开拓药业童友之博士受聘担任石河子大学客座教授开拓药业在苏州工业园区“领军秀”系列路演

深圳市贝美药业有限公司深圳市贝美药业有限公司，总部位于广东省深圳市南山科技园。深圳市政府重点扶持企业，深圳市高新技术企业，国家科技型中小企业，国家高新技术培育入库企业。公司专注于儿童处方药领域，集“研发、引进、销售”三位于一体。除深圳总部外，还设有江西子公司及遍布全国的销售队伍。凭借准确的产品定位、策略制定和执行，公司取得了良好的发展业绩。从开展全国业务以来，营业额近5年复合年增长率达25.63%，典型标杆城市复合年增长率达131.07%。产品/服务描述深圳市贝美药业有限公司自有产品有两种：舒他西林干混悬剂和氨苄西林丙磺舒胶囊。其中舒他西林是***适用于儿童的口服舒巴坦制剂。全国及省级的代理产品有五十多种，2018年，公司的直接学术推广模式下拥有近200名专业的营销、推广及销售人员，覆盖全国300多家儿童医院；代理商推广模式下拥有近2,000个独立的第三方销售代表或经销商，覆盖全国600多家儿童医院；综合性医院覆盖数超过1000家。公司将自主研发以及国外优秀儿科产品引进作为重点战略，成立了专业的研发以及海外产品引进团队，目前公司产品管线主要布局在呼吸系统、抗感染（抗菌）、神经系统、消化系统等领域。研究与开发公司已与近10位***儿科学术带头人建立了长期良好的合作关系，正在与8家大型儿童医院（例如首都医科大学附属北京儿童医院、北京大学***医院等）共同开展公司主打产品舒他西林干混悬剂上市后的多中心临床研究。并启动了舒他西林干混悬剂的一致性评价工作。目前公司在研的项目主要有：与中国药科大学合作研发的“某口服液”项目；与广州某专业研发机构合作研发的“某口服液”项目及“某雾化吸入溶液”项目等。两个在研项目均已进入中试放大生产阶段。进口引进2018年12月，公司与印度知名制药企业Wockhardt签订了独家许可协议，根据该协议，Wockhardt公司授予了本公司某产品在中国商业化许可产品的独家权利。引进的产品为中国儿童癫痫一线用药的口服液体剂，现已进入产品的注册阶段。同时，还有多个产品进入了实质谈判阶段。贝美计划每年持续投入3-5个新的研发品种，引进3-5个新的进口品种。未来，贝美药业将专注于儿科药领域推广，通过不断研发及引进新品种，持续扩大营销、推广及销售网络，发展成为中国儿科药领先企业，为我们和合作伙伴创造更高价值，并为中国儿童的健康事业作出贡献。公司希望通过自主研发和进口引进两大战略方向，在五年内实现上市目标。诚邀有志之士的加入！