生物公司大数据

PPC 佳生（PPC Group）成立于 1997 年，致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务，为中国大陆、中国台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。自 1997 年至今，PPC佳生已经完成了超过 2000 项早期临床试验项目，其中包括创新药 I 期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究（包含新药 I 期 PK、仿制药 BA/BE 以及生物类似药 PK/PD）。同时，PPC 佳生也已经完成超过 470 项II 期至 IV 期临床试验项目，其中涉及 24个主要研究领域。目前 PPC 佳生是亚太区域***通过台湾 TFDA,日本 PMDA,法国 ANSM，东盟 NPRA，美国 FDA 以及中国 NMPA(CFDA)核查的临床基地。

2012 年，PPC 佳生于台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家下属 I 期临床研究中心；2017 年初作为主要投资方与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院 I 期临床研究中心；2018 年，PPC 佳生又分别与徐州市中心医院，黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的 I 期临床研究中心

康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创板，成为科创板开板以来首只“A+H”疫苗股。

 康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于病毒载体技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、mRNA技术和制剂及给药技术等五大核心技术平台，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对12个疾病领域的17种创新疫苗产品研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

2021年2月，康希诺生物研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®获得国家药品监督管理局批准附条件上市，成为国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。重组埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已于2017年取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。公司自主研发的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜®和国内首创的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®，已于2021年在国内获批上市。此外，公司还有包括重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床前研究阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。

 康希诺生物现拥有疫苗研发中心、疫苗一期产业化生产基地和新冠疫苗生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应。其中，新冠疫苗生产基地内采用的具有自主知识产权的腺病毒载体技术平台，具有快速制备病毒载体疫苗的能力，为应对新发、突发重大传染病疫情防控提供保障。此外，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。 

健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心，也是康希诺名字的由来。传染病击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生，而疫苗接种是疾病预防、控制最经济有效的方式。为此，康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出应有的贡献。

仁会生物是一家行业领先的创新生物制药公司，成立于1999年。从创立之初，我们便矢志于重大疾病领域创新生物药的研发，二十余年间，我们已发展成为糖尿病领域创新药的领先者，并在内分泌、心血管等慢性疾病领域布局了丰富的研发管线，蓄力未来。

谊生泰®贝那鲁肽注射液是仁会生物研发上市的首个创新生物药，自立项起，陆续签约国家科技部重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目等科研课题。贝那鲁肽注射液是目前全球唯一一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，主要用于2 型糖尿病的治疗，它的诞生，一举实现了中国糖尿病领域创新药零的突破。鉴于贝那鲁肽在临床应用中突出的减重效果，仁会生物已在中美两国推进其用于肥胖适应症的相关研究。

 仁会生物多年来聚焦研发，迄今总投入已超过十四亿元。在基因工程串联技术领域，我们拥有全球领先的优势，该项技术专利获得了美、欧、日、中等十数个国家的授权，以此为基础，仁会生物在多肽及蛋白药物制备技术的各个工艺环节都形成了扎实的技术积累。截至2021年12月31日，仁会生物共申请中国发明专利22项，获得授权15项；申请国际发明专利93项，获得授权54项。 

仁会生物上海生产基地2009年建成，2019年扩产项目获批，国际一流的定制化系统与设备，生产过程全自动化调控，数据全程可追溯，制造工艺与技术全球领先。以先进的质量管理理念渗透进日常管理的每个环节，仁会生物产品核心质量指标居于行业领先水平，为了每一位患者，精益求精。

患者为先，科学为本，我们的愿景是成为创新药领域最具临床价值的企业，以最大的热情服务于慢病患者对生命健康的渴望。

山西纳安生物科技股份有限公司，坐落于山西转型综合改革示范区太原唐槐园区，建成600平米洁净生产场地和900平米交互共享生物创新实验室，打造生物经济创新平台，2018年获得国家高新技术企业、国家化妆品生产许可证、国家消字号生产许可证、山西省民营科技企业等荣誉资质。

为扩大各系列大健康产品生产规模与和科研共享平台，纳安团队在长治市委、市政府和长治高新区的帮助下，结合山西省长治市发展大健康产业的重要历史机遇，创建了山西纳安健康科技有限公司、山西纳安萃取科技有限公司、山西纳安国际贸易有限公司、长治市大健康产业研究院，稳步扩大了公司规模。

武汉友芝友生物制药有限公司（YZY Biopharma）由海归科学家周鹏飞博士联合创办，秉承“溯源生命，解密肿瘤”的宗旨，致力于为中国患者开发新型治疗性药物。公司自2010年7月创立并入驻武汉国家生物产业基地——光谷生物城，汇聚了由多名资深海归科学家为核心的研发团队，其中全职研发人员近百人，博士学历员工占比超20%。多名专家获得湖北省“百人计划”、武汉市“3551”光谷人才计划、国家引智计划、黄鹤友谊奖等政府荣誉和支持；先后承担国家“十二五重大新药创制”和“十三五重大新药创制”课题任务、“国家战略性新兴产业集聚发展项目”、国家博士后工作站和湖北省双特异性抗体技术平台等重大建设任务。经过十年的潜心研究与研发投入，自主创新并成功研发下一代抗体药物双特异性抗体构建技术（YBODY®平台技术），该技术达到国际领先水平。申请相关发明专利46项，其中PCT国际专利6项，授权发明专利18项（其中5项为美国授权专利），该技术的成功突破，显著提升中国生物制药技术的国际竞争力。现有研发管线涵盖肿瘤、炎症和心血管等重大疾病领域。其中治疗胃癌、乳腺癌（HER2/CD3）和治疗晚期癌性腹水（EpCAM/CD3）的2个品种的产品已率先在中国获批该领域首个和第二个临床批件并开展临床研究。此类产品有望为肿瘤患者带来更好的治疗效果，显著提升肿瘤患者的生存质量和生命周期。

杭州煌龙医药科技有限公司，是一家专注于医药化工，医药原料药，药物制剂等全球仿制药领域的开发注册，商业销售，对接中国制药企业产品走向海外市场的综合性医药服务企业。

煌龙医药于欧华医药基础上改制设立,在医药领域精耕细作近20年；并培养建立了强有力的专业法规服务团队，具有丰富的国内海外注册经验；成功地帮助国内药企申报海外DMF, 以及协助企业通过海外官方GMP的现场审计；也成功帮助海外药企在中国进行了药品和医疗器械的进口注册和商务开拓。

公司长期以来本着”以品质为核心, 用诚信赢口碑，以客户需求为导向，用服务聚人心”的经营理念, 已在德，意，瑞，法，西，希，匈等欧洲地区，俄罗斯，白俄罗斯，乌克兰等CIS地区；伊朗，叙利亚，约旦等中东地区，土耳其，南美，北非, 日本，韩国，越南，印尼孟巴印等东南亚地区建立了强大的销售网络并和当地知名大药企建立了长期稳定的信任与合作关系， 在行业内树立了良好的信誉和企业形象。我们独创五心服务：用专心，用心，细心，耐心，恒心 给业内人士提供专业化服务！ 

上海科志康医药科技有限公司，成立于2016年，是一家国内领先的药品法规咨询公司，专注于为制药企业提供高品质的注册申报、药物临床与临床前研究咨询服务，以及药物CMC、GCP、GLP和GMP/cGMP一站式第三方核查服务。

目前已与国内外40多个知名制药企业建立合作，成功地帮助客户获批产品和通过现场检查，提升了客户产品的全生命周期质量合规性，受到合作客户一致好评。

科志康致力于为制药企业提供专家解决方案，协助客户提升产品全生命周期合规性，为推动中国制药事业的进步贡献力量。